Evaluation du pembrolizumab associé au lenvatinib dans le traitement du carcinome urothélial

L’association pembrolizumab-lenvatinib a montré une activité antitumorale et une innocuité acceptable dans le carcinome urothélial réfractaire au platine. Dans cet essai clinique de phase 3, les chercheurs ont évalué son intérêt comme traitement de première intention chez les patients atteints d’un carcinome urothélial avancé, réfractaire au platine. 487 patients ont participé à l’étude et ont été assignés à recevoir 200 mg de pembrolizumab par voie veineuse toutes les 3 semaines, plus 20 mg de lenvatinib 1 fois par jour ou un placebo. La survie sans progression médiane était de 4,5 mois dans le bras « association » et de 4,0 mois dans le bras « monothérapie ». La survie globale était de 11,8 mois dans le bras « association » et de 12,9 mois dans le bras « monothérapie ».