Cancer colorectal : un test sanguin pour identifier les patients à risque de récidive

Par Elodie Vaz | Publié le 2 mars 2026 | 3 min de lecture


Le cancer colorectal demeure une pathologie caractérisée par une évolution clinique hétérogène, avec des risques variables de récidive et de mortalité selon les patients. Malgré l’utilisation de facteurs pronostiques standards tels que le stade tumoral et l’âge, la capacité à anticiper précisément l’évolution individuelle de la maladie reste limitée. Cette incertitude souligne la nécessité de développer des outils biologiques complémentaires permettant d’identifier, dès le diagnostic, les patients présentant un risque accru de récidive ou de décès. Dans ce contexte, l’exploration de marqueurs sanguins fondés sur des mécanismes épigénétiques représente une voie prometteuse pour améliorer la stratification pronostique.

Une étude menée par des chercheurs du Moffitt Cancer Center, publiée le 01 février 2026 dans la revue Clinical Epigenetics, a évalué le potentiel de marqueurs sanguins pour prédire l’évolution clinique chez des patients atteints de cancer colorectal. L’objectif était de déterminer si ces marqueurs ADN, dérivés de signatures épigénétiques associées à des protéines circulantes, pouvaient identifier les patients présentant un risque accru de récidive ou de décès, au-delà des facteurs cliniques utilisés en pratique courante.