ctDNA : promesse de précision ou miroir des inégalités ?
24 octobre 2025 · Par Ana Espino
Le cancer du sein est la tumeur la plus fréquente chez la femme dans le monde. Malgré les progrès thérapeutiques, une part importante des patientes traitées reste à risque de rechute, notamment celles qui conservent une maladie résiduelle après un traitement néoadjuvant. Cette maladie résiduelle est un facteur pronostique majeur de récid
Le cancer du sein est la tumeur la plus fréquente chez la femme dans le monde. Malgré les progrès thérapeutiques, une part importante des patientes traitées reste à risque de rechute, notamment celles qui conservent une maladie résiduelle après un traitement néoadjuvant. Cette maladie résiduelle est un facteur pronostique majeur de récidive précoce, en particulier dans les sous-types agressifs comme le cancer du sein triple-négatif ou HER2+. La détection précoce de cette maladie résiduelle ou de la rechute imminente représente un enjeu crucial pour améliorer la prise en charge personnalisée et la survie globale.
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Référence scientifique
Aronson, J., et al. (2025). Bridging the gap: ctDNA, genomics, and equity in breast cancer care. NPJ breast cancer, 11(1), 92
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