Evaluation d’un vaccin contre le chikungunya

Cette étude clinique de phase 2 a
évalué l’innocuité et l’immunogénicité d’un vaccin à particules pseudo-virales
contre le virus chikungunya au sein d’une population de 400 participants. Les
participants vaccinés et séropositifs au test ELISA ont montré des réponses
immunitaires plus fortes après la vaccination que les participants vaccinés
mais séronégatifs au test ELISA. La réponse immunitaire était persistante sur
une durée minimale de 72 semaines. Entre les différents groupes de
participants, aucune différence notable n’a été observée au niveau des
événements indésirables, en dehors d’un gonflement au niveau du point
d’injection plus fréquent chez les sujets séropositifs que chez les sujets
séronégatifs.