HBV : protéger le foie… sans abîmer le reste ?
1 août 2025 · Par Ana Espino
#Hépatites #HBV #Tenofovir #Infectiologie L’hépatite B chronique (CHB) affecte près de 300 millions de personnes dans le monde et représente une cause majeure de cirrhose et de carcinome hépatocellulaire. Bien que les analogues nucléotidiques comme le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) soient efficaces pour contrôler la réplication virale,
#Hépatites #HBV #Tenofovir #Infectiologie
L’hépatite B chronique (CHB) affecte près de 300 millions de personnes dans le monde et représente une cause majeure de cirrhose et de carcinome hépatocellulaire. Bien que les analogues nucléotidiques comme le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) soient efficaces pour contrôler la réplication virale, leur utilisation prolongée expose les patients à des effets secondaires non négligeables, notamment sur le plan rénal, osseux et métabolique. L’un des enjeux actuels majeurs dans la prise en charge des patients est de maintenir l’efficacité antivirale tout en limitant les risques à long terme. Le ténofovir amibufénamide (TMF) a été développé pour offrir un meilleur profil de tolérance tout en conservant l’activité antivirale du TDF. Cette étude a été initiée de sorte à évaluer l’efficacité virologique et la sécurité métabolique du TMF comparé au TDF, avec une attention particulière portée à l’impact sur le métabolisme lipidique.
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Référence scientifique
Zeng, Z. H., et al. (2025). Tenofovir amibufenamide in chronic hepatitis B: Lipid changes and 144-week safety with tenofovir disoproxil fumarate-to-tenofovir amibufenamide switch. World journal of gastroenterology, 31(26), 109285
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