Innocuité, tolérance et pharmacologie de la muvalapline

La lipoprotéine A est associée à
la maladie athéroscléreuse et à la sténose aortique. Elle se forme par liaison
entre l’apoliprotéine A et l’apolipoprotéine B100. La muvalapline est une
petite molécule, administrée par voie orale, qui inhibe la formation de la
lipoprotéine A en bloquant l’interaction entre l’apolipoprotéine A et
l’apolipoprotéine B100 tout en évitant l’interaction avec le plasminogène. Dans
cette étude de phase 1, randomisée, en double aveugle, ont été recrutés 114
participants pour évaluer l’innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et
les effets pharmacodynamiques de la muvalapline. Deux groupes de participants
ont été constitués en parallèle, l’un à dose unique ascendante et l’autre à
doses multiples croissantes.