Le ribociclib dans le cancer du sein précoce

Si le ribociclib agit positivement
sur la survie globale des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé HR+
HER2-, qu’en est-il dans le cas du cancer du sein précoce ? Dans cet essai
international de phase 3 ouvert, randomisé, des patientes ont été réparties
aléatoirement pour recevoir du ribociclib (400 mg par jour pendant 3 semaines,
suivie d'une semaine d'arrêt, pendant 3 ans) plus un inhibiteur non stéroïdien
de l'aromatase (létrozole 2,5 mg par jour ou anastrozole 1 mg par jour sur au
moins 5 ans) ou uniquement un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase. Sont
présentés ici des résultats intermédiaires de l’essai. Un bénéfice significatif
en termes de survie sans maladie invasive a été observé avec le ribociclib par
rapport à l’inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase utilisé seul.