L’ensitrelvir dans la Covid-19 légère à modérée

Dans cet essai clinique de phase
3, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, des chercheurs ont
évalué l’efficacité et l’innocuité de l’ensitrelvir chez les 1 821
patients atteints d’une Covid-19 légère à modérée. Les patients ont été randomisés
pour recevoir 125 mg d’ensitrelvir une fois par jour (375 mg le jour 1), 250 mg
d’ensitrelvir une fois par jour (750 mg le jour 1) ou un placebo pendant 5
jours. Le critère d’évaluation principal était la durée de résolution des cinq
principaux symptômes de l’infection. L’ensitrelvir 125 mg, initié dans les 72h
après l’apparition des premiers signes de la maladie, permettait de réduire la
durée des symptômes d’environ 1 jour, par rapport au placebo.