Une nouvelle méthode analytique pour évaluer la pureté des produits à base d’ARNm

Les produits thérapeutiques basés
sur les technologies à ARNm suscitent un vif intérêt pour leur polyvalence et
leur développement rapide. Néanmoins, leur potentiel de développement est
associé à de nouveaux défis analytiques, encore non résolus. L’un des
principaux défis est de pouvoir garantir la pureté des échantillons, en
surveillant la présence d’impuretés résiduelles, notamment d’ARNdb
immunostimulants. Dans cet article, des chercheurs présentent une nouvelle
méthode analytique combinant l’utilisation d’une enzyme, la nucléase S1, et
l’électrophorèse microfluidique. Une fois optimisée, la méthode a été testée
sur différents échantillons pertinents d’ARNdb. Cette méthode a permis de
détecter 0,25 % d’impuretés dans 15 μL d’échantillon, avec une durée d’analyse
d’une minute par échantillon.