A l’origine de la myopie

La myopie se caractérise par une augmentation anormale de la transdifférenciation des fibroblastes scléraux en myofibroblastes. Si l’hypoxie sclérale semble jouer un rôle important dans la myopie, les mécanismes restent mal compris. En utilisant des modèles animaux (souris, cobaye), des chercheurs ont montré que la myopie était associée à une augmentation de l’expression des enzymes glycolytiques et des niveaux de lactate dans la sclérotique, en lien avec l’hypoxie. La suppression de la glycolyse ou de la production de lactate permettait d’éliminer ou d’inhiber la transdifférenciation des fibroblastes scléraux en myofibroblastes et la myopie. Deux gènes semblent impliquer dans ces mécanismes, ENO2 et TPI1, qui codent pour des enzymes glycolytiques. Parallèlement, l’augmentation des apports en sucres chez le cobaye induisait la myopie et la voie de lactylation sclérale glycolyse-lactate-histone.