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Dans cette étude canadienne, 149 patients atteints de sclérose latérale amyotrophique et 144 participants en bonne santé ont été recrutés. L’objectif était de stratifier cliniquement les patients atteints de SLA en se basant sur la dégénérescence cérébrale in vivo. Les patients de l’étude ont été stratifiés initialement en stades précoces et avancés, à progression lente ou rapide. A partir de l’analyse des données, les chercheurs ont montré que la stratification des patients, basée sur les essais cliniques, ne caractérisait pas suffisamment le stade de la maladie, en fonction de la dégénérescence cérébrale in vivo. De nouveaux critères doivent être définis pour mieux stratifier cliniquement les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique.

Source(s) :
Pedram Parnianpour et al. Mismatch between clinically defined classification of ALS stage and the burden of cerebral pathology. J Neurol. 2024 Jan 28. ;

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