14/08/2024
Un lien entre les expériences traumatisante vécues par les mères pendant leur enfance et le vieillissement biologique pendant la grossesse
Pédiatrie
Cette étude
a exploré les liens entre les expériences traumatisantes vécues par les mères
durant leur enfance (ACEs pour Adverse Childhood Experiences) et le
vieillissement biologique pendant la grossesse, ainsi que leur impact potentiel
sur leurs enfants dès la naissance.
L'étude a visé à examiner la transmission intergénérationnelle des effets biologiques des expériences de vie négatives en utilisant des horloges épigénétiques pour mesurer l'âge biologique des mères pendant la grossesse et des nouveau-nés à la naissance. Les ACEs sont des expériences potentiellement traumatisantes qui surviennent avant l'âge de 18 ans et sont associées à un vieillissement épigénétique accéléré à l'âge adulte. Ce vieillissement peut être mesuré par des horloges épigénétiques basées sur la méthylation de l'ADN, qui fournissent une estimation de l'âge biologique d'une personne par rapport à son âge chronologique.
Pour cette étude, 14 541 femmes qui ont accouché dans le district de santé d'Avon au Royaume-Uni entre avril 1991 et décembre 1992 ont été recrutées. Parmi elles, 1018 dyades mère-enfant ont été incluses dans l'étude, basée sur la disponibilité des échantillons d'ADN profilés en 2014. L'âge épigénétique des mères pendant la grossesse a été estimé à l'aide de plusieurs horloges épigénétiques, dont celles de Horvath, Hannum, GrimAge, PhenoAge, et DunedinPACE. Pour les nouveau-nés, les horloges épigénétiques de Knight et Bohlin basées sur le sang du cordon ombilical ont été utilisées. L'exposition principale analysée était une mesure composite des ACEs maternels, et l'analyse secondaire portait sur les ACEs individuels. Les résultats principaux de l'étude étaient les changements dans l'accélération de l'âge épigénétique (EAA) chez les mères pendant la grossesse, et les changements dans l'accélération de l'âge gestationnel épigénétique (GAA) chez les nouveau-nés.
Des analyses de régression linéaire ont été utilisées pour déterminer l'association entre les ACEs maternels et ces résultats. L'échantillon final comprenait 883 dyades mère-enfant. L'âge moyen des mères à la naissance était de 29,8 ans.
Les résultats ont montré que les femmes enceintes ayant des scores élevés d'ACEs présentaient une augmentation significative de l'EAA mesurée par l'horloge GrimAge, ce qui indique un vieillissement biologique accéléré chez ces femmes pendant la grossesse.
Les conclusions de cette étude suggèrent que les ACEs maternels sont associés à un vieillissement épigénétique accéléré plus tard dans la vie, y compris pendant la grossesse. Cela soutient l'hypothèse selon laquelle les ACEs pourraient jouer un rôle dans le développement et la santé des enfants, potentiellement en influençant leur biologie dès la naissance.
Ces résultats mettent en lumière l'importance des ACEs non seulement pour la santé des individus concernés, mais aussi pour leurs enfants. Ils suggèrent que les effets des expériences traumatisantes de l'enfance pourraient se transmettre d'une génération à l'autre, affectant ainsi le vieillissement biologique et le développement des enfants.
L'étude a visé à examiner la transmission intergénérationnelle des effets biologiques des expériences de vie négatives en utilisant des horloges épigénétiques pour mesurer l'âge biologique des mères pendant la grossesse et des nouveau-nés à la naissance. Les ACEs sont des expériences potentiellement traumatisantes qui surviennent avant l'âge de 18 ans et sont associées à un vieillissement épigénétique accéléré à l'âge adulte. Ce vieillissement peut être mesuré par des horloges épigénétiques basées sur la méthylation de l'ADN, qui fournissent une estimation de l'âge biologique d'une personne par rapport à son âge chronologique.
Pour cette étude, 14 541 femmes qui ont accouché dans le district de santé d'Avon au Royaume-Uni entre avril 1991 et décembre 1992 ont été recrutées. Parmi elles, 1018 dyades mère-enfant ont été incluses dans l'étude, basée sur la disponibilité des échantillons d'ADN profilés en 2014. L'âge épigénétique des mères pendant la grossesse a été estimé à l'aide de plusieurs horloges épigénétiques, dont celles de Horvath, Hannum, GrimAge, PhenoAge, et DunedinPACE. Pour les nouveau-nés, les horloges épigénétiques de Knight et Bohlin basées sur le sang du cordon ombilical ont été utilisées. L'exposition principale analysée était une mesure composite des ACEs maternels, et l'analyse secondaire portait sur les ACEs individuels. Les résultats principaux de l'étude étaient les changements dans l'accélération de l'âge épigénétique (EAA) chez les mères pendant la grossesse, et les changements dans l'accélération de l'âge gestationnel épigénétique (GAA) chez les nouveau-nés.
Des analyses de régression linéaire ont été utilisées pour déterminer l'association entre les ACEs maternels et ces résultats. L'échantillon final comprenait 883 dyades mère-enfant. L'âge moyen des mères à la naissance était de 29,8 ans.
Les résultats ont montré que les femmes enceintes ayant des scores élevés d'ACEs présentaient une augmentation significative de l'EAA mesurée par l'horloge GrimAge, ce qui indique un vieillissement biologique accéléré chez ces femmes pendant la grossesse.
Les conclusions de cette étude suggèrent que les ACEs maternels sont associés à un vieillissement épigénétique accéléré plus tard dans la vie, y compris pendant la grossesse. Cela soutient l'hypothèse selon laquelle les ACEs pourraient jouer un rôle dans le développement et la santé des enfants, potentiellement en influençant leur biologie dès la naissance.
Ces résultats mettent en lumière l'importance des ACEs non seulement pour la santé des individus concernés, mais aussi pour leurs enfants. Ils suggèrent que les effets des expériences traumatisantes de l'enfance pourraient se transmettre d'une génération à l'autre, affectant ainsi le vieillissement biologique et le développement des enfants.
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