Le ribociclib dans le cancer du sein précoce

Si le ribociclib agit positivement sur la survie globale des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé HR+ HER2-, qu’en est-il dans le cas du cancer du sein précoce ? Dans cet essai international de phase 3 ouvert, randomisé, des patientes ont été réparties aléatoirement pour recevoir du ribociclib (400 mg par jour pendant 3 semaines, suivie d'une semaine d'arrêt, pendant 3 ans) plus un inhibiteur non stéroïdien de l'aromatase (létrozole 2,5 mg par jour ou anastrozole 1 mg par jour sur au moins 5 ans) ou uniquement un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase. Sont présentés ici des résultats intermédiaires de l’essai. Un bénéfice significatif en termes de survie sans maladie invasive a été observé avec le ribociclib par rapport à l’inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase utilisé seul.