Efficacité et innocuité de l’etrolizumab dans le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin : une méta-analyse
11 septembre 2024
Cette étude explore l’efficacité et l’innocuité de l’etrolizumab dans le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin (MII) par le biais d’une méta-analyse. Une exploration exhaustive a englobé des essais contrôlés randomisés examinant l’efficacité de l’etrolizumab dans le traitement des MICI dans PubMed, Embase, la bibliothèque Cochrane et Web of Science, avec une date limite de recherche
Cette étude explore l’efficacité et l’innocuité de
l’etrolizumab dans le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin
(MII) par le biais d’une méta-analyse.
Une exploration exhaustive a englobé des essais contrôlés randomisés examinant
l’efficacité de l’etrolizumab dans le traitement des MICI dans PubMed, Embase,
la bibliothèque Cochrane et Web of Science, avec une date limite de recherche
du 1er décembre 2023. L’évaluation de la qualité s’est appuyée sur l’évaluation
du risque de biais du manuel Cochrane, tandis que Stata 15 a entrepris
l’analyse des données.
Cinq études contrôlées randomisées portant sur 1682 individus ont finalement
été incluses. Les résultats de la méta-analyse suggèrent que par rapport
au placebo, chez les patients atteints de MICI, l’etrolizumab pourrait
améliorer la réponse clinique (RR = 1,26, IC à 95 % [1,04-1,51]), la
rémission clinique (RR = 1,26, IC à 95 % [1,04-1,51]) le soulagement
endoscopique (RR = 2,10, IC à 95 % [1,56-2,82]), l’amélioration endoscopique
(RR = 2,10, IC à 95 % [1,56-2,82]), larémission endoscopique (RR
= 2,10, IC à 95 % [1,56-2,82, la rémission histologique (RR = 1,62, IC à
95 % [1,26-2,08]), sans augmenter les événements indésirables (RR =
0,95, IC à 95 % [0,90-1,01]) ni les événements indésirables graves (RR =
0,94, IC à 95 % [0,68-1,31]). Selon cette étude, l’etrolizumab est un médicament prometteur dans les MICI.
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Réservé aux professionnels de santé, inscription gratuite.
Référence scientifique
Yong Gang Dai 1 2, Dajuan Sun 1, Jiahui Liu 1, Xiunan Wei 1, Lili Chi 1, Hongya Wang 2
