La ferroptose, un mécanisme clé dans les traitements anti-androgènes du cancer de la prostate

Une proportion importante des
cancers avancés de la prostate devient progressivement résistant à la
principale ligne de traitement, qui est l’inhibition des récepteurs aux
androgènes par privation androgénique et/ou administration d’anti-androgènes.
Dans cette étude, les chercheurs ont montré que l’enzalutamide diminuait la
production de glutathion, augmentait la peroxydation lipidique et induisait la
ferroptose dans les cellules tumorales. Des données transcriptomiques ont
montré que l’expression d’un gène transporteur de cystine (SLC7A11) pouvait
moduler l’induction de la ferroptose induite par les anti-androgènes. Les
changements dans l’expression de ce gène pourraient expliquer une partie de la
résistance à la ferroptose et donc de la résistance des tumeurs prostatiques à
l’inhibition des récepteurs aux androgènes.