Progression de la dermatomyosite en fonction du sous-type de la maladie

Peu de données sont actuellement
disponibles sur la progression de la dermatomyosite classique et de la
dermatomyosite cliniquement amyopathique. Dans cette étude rétrospective, 269
patients ont été suivis longitudinalement pour déterminer les caractéristiques
des deux sous-types de la maladie. Parmi les participants, 51 % avaient une
dermatomyosite classique, et 40 % d’entre eux sont devenus post-myopathiques.
La majorité des patients atteints de dermatomyosite classique continuaient de
souffrir d’une maladie musculaire, le plus souvent associée à une atteinte
cutanée modérée à grave. Les patients atteints de dermatomyosite cliniquement
amyopathique avaient un risque faible d’évoluer vers une maladie musculaire, le
risque pouvant être prédit à partir de l’étendue de l’atteinte cutanée.