Relier les données génomiques aux données cliniques pour évaluer le pronostic des cancers
15 janvier 2024

Dans un vaste programme de lutte contre le cancer mené au Royaume-Uni, le génome de 100 000 patients atteints de cancers doit être séquencé. Ce programme a permis de recueillir les données de séquençage du génome entier de 13 880 tumeurs solides, issues de 33 types de cancers différents. Les chercheurs ont pu évalué l’incidence des…
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Référence scientifique
Alona Sosinsky et al. Insights for precision oncology from the integration of genomic and clinical data of 13,880 tumors from the 100,000 Genomes Cancer Programme. Nat Med. 2024 Jan 11.
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