Innocuité, tolérance et pharmacologie de la muvalapline

La lipoprotéine A est associée à la maladie athéroscléreuse et à la sténose aortique. Elle se forme par liaison entre l’apoliprotéine A et l’apolipoprotéine B100. La muvalapline est une petite molécule, administrée par voie orale, qui inhibe la formation de la lipoprotéine A en bloquant l’interaction entre l’apolipoprotéine A et l’apolipoprotéine B100 tout en évitant l’interaction avec le plasminogène. Dans cette étude de phase 1, randomisée, en double aveugle, ont été recrutés 114 participants pour évaluer l’innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et les effets pharmacodynamiques de la muvalapline. Deux groupes de participants ont été constitués en parallèle, l’un à dose unique ascendante et l’autre à doses multiples croissantes.