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09/09/2024

La curcumine améliore le potentiel synergique du paclitaxel, réduit la viabilité des cellules cancéreuses, le volume tumoral et la résistance aux médicaments dans différents cancers : revue systématique et méta-analyse

Oncologie

Pour traiter des maladies comme le cancer, les schémas thérapeutiques conventionnels à base de Paclitaxel (PTX) deviennent moins efficaces en raison du développement d’une résistance. À cet égard, la phytomolécule curcumine, ayant une importance ethnopharmacologique dans les remèdes traditionnels d’Asie du Sud, comme l’Ayurveda et la médecine traditionnelle chinoise, a été étudiée comme un partenaire chimio-sensibilisant et synergique prometteur de Paclitaxel.

Cette étude a évalué l’effet combiné de Paclitaxel et de curcumine par rapport à la thérapie Paclitaxel seule dans des environnements in vitro et in vivo.

Une recherche approfondie sur PubMed a été effectuée au cours de laquelle 169 articles ont été présélectionnés et examinés pour identifier 30 études qui ont rapporté l’effet de Paclitaxel et de la curcumine in vitro, in vivo ou les deux. L’odds ratio (OR) combiné a été calculé à un intervalle de confiance (IC) à 95 % pour déterminer l’effet du traitement combiné.

La méta-analyse a indiqué que la thérapie combinée Paclitaxel et curcumine est associée à une diminution significative de la viabilité cellulaire (OR : 0,37, IC à 95 % : 0,27-0,51 ; p < 0,01) et du volume tumoral (OR : 0,32, IC à 95 % : 0,15-0,71 ; p = 0,01). De plus, l’effet de cette combinaison sur les lignées cellulaires résistantes aux médicaments a montré une diminution significative des chances de viabilité cellulaire (OR : 0,45, IC à 95 % : 0,35-0,57 ; p < 0,01).

CONCLUSION : Dans l’ensemble, la méta-analyse actuelle a montré que la combinaison Paclitaxel et curcumine inhibe efficacement la viabilité des cellules cancéreuses, réduit le volume tumoral et diminue la croissance des cellules cancéreuses résistantes aux médicaments.

Source(s) :
Yasmin Fatima, Agneesh Pratim Das, Gaurab Kumar Jha, Subhash Mohan Agarwal ;

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