Progression de la dermatomyosite en fonction du sous-type de la maladie

Peu de données sont actuellement disponibles sur la progression de la dermatomyosite classique et de la dermatomyosite cliniquement amyopathique. Dans cette étude rétrospective, 269 patients ont été suivis longitudinalement pour déterminer les caractéristiques des deux sous-types de la maladie. Parmi les participants, 51 % avaient une dermatomyosite classique, et 40 % d’entre eux sont devenus post-myopathiques. La majorité des patients atteints de dermatomyosite classique continuaient de souffrir d’une maladie musculaire, le plus souvent associée à une atteinte cutanée modérée à grave. Les patients atteints de dermatomyosite cliniquement amyopathique avaient un risque faible d’évoluer vers une maladie musculaire, le risque pouvant être prédit à partir de l’étendue de l’atteinte cutanée.