Une nouvelle méthode analytique pour évaluer la pureté des produits à base d’ARNm

Les produits thérapeutiques basés sur les technologies à ARNm suscitent un vif intérêt pour leur polyvalence et leur développement rapide. Néanmoins, leur potentiel de développement est associé à de nouveaux défis analytiques, encore non résolus. L’un des principaux défis est de pouvoir garantir la pureté des échantillons, en surveillant la présence d’impuretés résiduelles, notamment d’ARNdb immunostimulants. Dans cet article, des chercheurs présentent une nouvelle méthode analytique combinant l’utilisation d’une enzyme, la nucléase S1, et l’électrophorèse microfluidique. Une fois optimisée, la méthode a été testée sur différents échantillons pertinents d’ARNdb. Cette méthode a permis de détecter 0,25 % d’impuretés dans 15 μL d’échantillon, avec une durée d’analyse d’une minute par échantillon.