Revue de presse
L'essentiel des publications médicales récentes, décrypté par la rédaction en une synthèse claire et sourcée, spécialité par spécialité.
InfectiologieCMV postnatal : un risque sous-estimé pour l’audition infantile !
#Cytomégalovirus #CMV #Audition #Neurodéveloppement #Prévention #Pédiatrie L’infection postnatale par le cytomégalovirus (CMV) est une pathologie virale fréquente qui touche principalement les nourrissons, en particulier dans les régions à forte prévalence du virus. Généralement considéré comme bénin chez les nouveau-nés à terme en bonne santé, l’impact sur CMV postnatal sur le développement audit
OncologieFaut-il voir plus large en chirurgie ?
#MICI #MaladiedeCrohn #Chirurgie #Intestin #Inflammation La maladie de Crohn (MC) est une inflammation chronique du tube digestif qui évolue par poussées. Elle touche principalement l’iléon terminal et le côlon. Bien que les traitements médicamenteux (anti-inflammatoires, immunosuppresseurs, biothérapies) aident à contrôler la maladie, 60 à 70 % des patients nécessitent une chirurgie au cours de l
OncologieAprès la leucémie, un suivi vital !
#Leucémie #LAL #LAM #SuiviLongTerme #Oncologie #Cancérologie Grâce aux avancées en oncologie pédiatrique, la grande majorité des enfants atteints de leucémie aiguë guérissent aujourd’hui. Plus de 90 % des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et environ 60 à 70 % des enfants atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) survivent grâce aux progrès en chimiothérapie, immunothérapie
NeurologieSepsis et mémoire : un lien à ne pas oublier !
#Leucémie #LAL #LAM #Infection #Sepsis #Neurocognition #Mémoire Les enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ou myéloïde (LAM) sont particulièrement vulnérables aux infections en raison des traitements agressifs qui affaiblissent leur système immunitaire. La chimiothérapie et les corticostéroïdes réduisent les défenses naturelles, tandis que l’utilisation de cathéters veineux centr
HématologieIVIG : un allié contre la fièvre en LAL ?
#Leucémie #LAL #cancer #cancérologie #oncologie #pédiatrie #prophylaxis #immunoglobuline #fièvreLa leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est le cancer pédiatrique le plus fréquent. Malgré les progrès thérapeutiques, les infections restent une cause majeure de complications et de décès. Environ 20 % des décès liés au traitement des cancers hématologiques pédiatriques sont dus à des infections, repré
OncologieLe poids au diagnostic : un allié ou un frein ?
#Leucémie #Cancer #IMC #Obésité #Dénutrition #Cancérologie #Oncologie L’obésité et la dénutrition chez l’enfant sont en forte progression à l’échelle mondiale. Les données récentes suggèrent que ces paramètres peuvent influencer l’évolution de nombreuses maladies, y compris les cancers pédiatriques. Parmi eux, la leucémie aiguë, qui inclut la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et la leucémie aig
OncologieLAL, un combat en constante évolution
#Leucémie #LAL #Cancérologie #Chimiothérapie #Immunothérapie #Innovation La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est le cancer pédiatrique le plus fréquent, représentant 75 % des leucémies infantiles. Elle se manifeste par une prolifération excessive de cellules immatures dans la moelle osseuse, empêchant la production normale des cellules sanguines et provoquant fatigue, infections répétées et sa
Gastro-entérologie et HépatologieLe sérum, une clé pour mieux traiter les MICI ?
#MICI #MaladiedeCrohn #Biomarqueur # Gastroentérologie #Métabolomique #LipidomiqueLes maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), regroupant la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH), sont des pathologies digestives touchant des millions de personnes dans le monde. Elles se manifestent par une inflammation persistante du tube digestif, évoluant en poussées entrecou
GénétiqueProgeria : une nouvelle piste thérapeutique ?
#Progeria #VieillissementPrématuré #CRM1 #Selinexor #Sénescence #ThérapieCiblée Le syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS) est une maladie génétique rare causant un vieillissement prématuré. Il est causé par une mutation du gène LMNA, entraînant la production anormale de la progerine. Cette protéine s’accumule dans le noyau des cellules, perturbant leur fonctionnement et accélérant leur vie
PneumologieMucoviscidose : l’ère des traitements sur mesure
#Mucoviscidose #MedecineDePrécision #Poumon #Diagnostic #ThérapiePersonnalisée La mucoviscidose est une maladie héréditaire causée par des mutations du gène CFTR, responsable d’un dysfonctionnement du transport des ions chlorure. Ce défaut entraîne la production d’un mucus épais et collant dans plusieurs organes, notamment les poumons et le système digestif. Cette accumulation favorise les infecti
PneumologieMucoviscidose : et si le microbiote changeait tout ?
#Mucoviscidose #Microbiote #ThérapiesInnovantes #Probiotiques #InfectionsPulmonaires #MédecineDePrécision La mucoviscidose est une maladie génétique sévère causée par des mutations du gène CFTR, altérant le transport ionique et favorisant l’accumulation de mucus épais dans les voies respiratoires. Malgré les progrès réalisés avec les modulateurs CFTR, ces traitements restent inaccessibles à une pa
NeurologieCMT2A, vers la fin d’une impasse thérapeutique ?
#Neurologie #MaladieDeCharcot #Neuropathie #CMT2A #MFN2 La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2A (CMT2A) est une neuropathie sensorimotrice héréditaire rare, provoquée par des mutations du gène MFN2. Essentielle à la fusion mitochondriale et au bon fonctionnement des neurones périphériques, cette protéine joue un rôle clé dans la transmission nerveuse. Sa mutation entraîne un dysfonctionnement