28/04/2026
Leucémie aiguë myéloïde : s’attaquer à la protéine CD81 pour éviter les rechutes
Hématologie
La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est la forme la plus fréquente de leucémie aiguë chez l’adulte, avec une incidence croissante après 60 ans. Cette hémopathie maligne se traduit par une prolifération incontrôlée de cellules immatures - les blastes - dans la moelle osseuse et le sang périphérique, perturbant l’hématopoïèse normale. Malgré des avancées thérapeutiques récentes, le pronostic reste défavorable, en raison notamment d’un taux élevé de rechute. Ces échecs thérapeutiques sont largement attribués à une sous-population rare de cellules souches leucémiques (CSL), capables d’échapper aux traitements cytotoxiques conventionnels et de réinitier la maladie.
Dans ce contexte, une équipe du Centre de recherches interdisciplinaires en cancérologie de Lille (Inserm/Université de Lille/CHU de Lille/CNRS) s’est intéressée à la protéine membranaire CD81. Déjà impliquée dans la communication interprotéique au sein de la membrane cellulaire et surexprimée dans certains cancers, cette protéine pourrait jouer un rôle clé dans la biologie des CSL. L’objectif de l’étude est d’évaluer sa pertinence comme biomarqueur pronostique et comme cible thérapeutique dans la LAM.
Une protéine au cœur du problème
Les analyses montrent qu’une surexpression de CD81 est associée à une mauvaise réponse thérapeutique. Cette expression augmente entre le diagnostic et la rechute, ce qui laisse penser à un rôle dans la résistance aux traitements. Sur le plan fonctionnel, l’augmentation de CD81 rend les blastes plus résistants à la chimiothérapie et s’accompagne de modifications morphologiques de la membrane favorisant leur capacité d’infiltration. Ces observations sont confirmées in vivo, où la surexpression de CD81 est corrélée à une charge leucémique plus élevée et à une infiltration tissulaire accrue.
Une cible prometteuse pour de futurs traitements
Ces résultats positionnent CD81 à la fois comme un biomarqueur pronostique et comme une cible thérapeutique potentielle dans la LAM. Le ciblage des CSL via la protéine CD81 pourrait permettre de surmonter l’un des principaux obstacles thérapeutiques, à savoir la persistance de cellules résistantes. « Si ces résultats venaient à être confirmés, le ciblage du CD81 pourrait s’avérer efficace non seulement contre les cellules leucémiques persistantes, mais aussi en tant que traitement de deuxième intention en cas de rechute », conclut Meyling Cheok.
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À propos de l'auteure – Elodie Vaz
Journaliste en santé, diplômée du CFPJ en 2023 Élodie, explore les empreintes que les maladies laissent sur les corps et, plus largement, sur la vie humaine. Infirmière diplômée d’État en 2010, elle a passé douze ans au chevet des patients avant de troquer son stéthoscope contre un carnet de notes. Elle interroge depuis les liens qui unissent environnement et santé, convaincue que la vitalité du vivant ne se résume pas à celle des Hommes.
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