La ferroptose, un mécanisme clé dans les traitements anti-androgènes du cancer de la prostate

Une proportion importante des cancers avancés de la prostate devient progressivement résistant à la principale ligne de traitement, qui est l’inhibition des récepteurs aux androgènes par privation androgénique et/ou administration d’anti-androgènes. Dans cette étude, les chercheurs ont montré que l’enzalutamide diminuait la production de glutathion, augmentait la peroxydation lipidique et induisait la ferroptose dans les cellules tumorales. Des données transcriptomiques ont montré que l’expression d’un gène transporteur de cystine (SLC7A11) pouvait moduler l’induction de la ferroptose induite par les anti-androgènes. Les changements dans l’expression de ce gène pourraient expliquer une partie de la résistance à la ferroptose et donc de la résistance des tumeurs prostatiques à l’inhibition des récepteurs aux androgènes.