Le guselkumab dans la colite ulcéreuse

L’essai clinique de phase 2b QUASAR avait évalué l’efficacité et l’innocuité du guselkumab chez les patients atteints de colite ulcéreuse active, modérée à sévère présentant une réponse insuffisante ou une intolérance aux corticoïdes, aux immunosuppresseurs ou à un traitement avancé. Dans cette nouvelle étude, les patients ont été randomisés pour recevoir 200 ou 400 mg de guselkumab en iv ou un placebo aux semaines 0, 4 et 8. L’évaluation des critères de jugement a été effectuée à la semaine 12. Le pourcentage de réponse clinique était supérieur à la semaine 12 pour le groupe guselkumab 200 mg et 400 mg par rapport au groupe placebo. Une proportion supérieure de patients des deux groupes guselkumab a atteint tous les critères d’évaluation secondaires, par rapport au groupe placebo.